Die europäischeArzneimittelbehörde EMA wird künftig auf dem Internetportal adrreports.eu Berichteüber unerwünschte Wirkungen (UAW) von Medikamenten veröffentlichen. Die Listeder im europäischen Wirtschaftsraum zugelassenen Medikamente ist auf 650Präparate begrenzt.
Die Daten für die Liste der Meldungen bezieht die EMA ausder Koordinationstätigkeit der Zulassungsverfahren. Hierzu leiten sowohlHersteller als auch Zulassungsbehörde UAW-Meldungen an die EMA weiter, die überdas Portal EudraVigilance elektronisch erfasst werden. Allerdings ist es überdas Portal nicht möglich, Informationen zu Wirkstoffen oder Medikamenteneinzusehen.
Mit dem neuen Portal adrreports.eu sollen diese Daten zukünftig einsehbar sein.Jedes aufgeführte Medikament wird unter einer Karteikarte geführt, die in vierReiter mit weiterführenden Informationen untergliedert ist. So ist es möglichDaten zu spezifischen Symptomen oder Erkrankungen einzusehen. Allerdings weistdie EMA darauf hin, dass diese Meldungen kein Beweis über eineArzneimittelfolge sind.
Mehr Informationen finden Sie hier!